Sinostosis Sagital: Mi bebé tiene la cabeza alargada.

¿Es normal, con el tiempo mejora?

Recibe el nombre de escafocefalia o dolicocefalia. Es la más común de las craneosinostosis, se clasifica como simple, debido a que afecta una sola sutura; 80% de los casos suceden en hombres. Se encuentra alargado el diámetro A-P, con prominencia frontal y occipital, por el contrario, el diámetro biparietal se encuentra acortado, se palpa cresta sagital tipo quilla. 

Un tratamiento quirúrgico precoz está indicado en casos de desfiguraciones graves craneofaciales o aquéllos con evidencia de aumento de la presión intracraneal. De lo contrario, los niños pueden ser manejados de forma no quirúrgica durante 3-6 meses. La mayoría de los casos permanecerá estático o se mejoran con el tiempo y una intervención quirúrgica sencilla. Aproximadamente el 15% continuará desarrollando una deformidad estética importante. La cirugía es el tratamiento de elección para la mayoría de las malformaciones craneofaciales. 


Si no lo opero, ¿Qué pasa?

A pesar de la mejora que por lo general se puede alcanzar, es frecuente que permanezca un cierto grado de desfiguración. Una afectación más severa se puede tratar con una secuencia de cascos moldeadores (sin embargo, ningún estudio controlado ha demostrado su eficacia). 

¿A que edad hay que operar?

Se obtienen mejores resultados con la cirugía temprana, una cirugía radical puede ser necesaria después de los 6 meses de edad. Los riesgos de la cirugía incluyen: sangrado, convulsiones, stroke. La pérdida de sangre promedio de los casos no complicados es 100-200ml y por lo tanto, no se requiere transfusión frecuentemente.

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